FDA认证
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FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进
详情介绍
我们常说的FDA认证只有两种情况,一是:FDA测试是指根据产品材料进行测试FDA相关法律法规要求进行测试,出具测试报告,常见于食品接触材料的测试;二是对食品接触材料的测试;FDA注册,主要涵盖食品(所有食品,人吃的食品)。包括所有动物)、药物、医疗器械、化妆品、激光产品等。
食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。
FDA认证注册的流程
1.确认产品范围,符合测试标准推荐测试项目,符合注册标准推荐注册;
2.填写测试或注册相关申请表;
3.如需要提供足够的样品到实验室进行测试;
4.确认报价合同,安排付款;
5.试验合格后,发放试验报告或注册证书。